蛋白质-DNA互作(DPI)研究技术交流


蛋白质与DNA互作是基因转录调控的关键,也是启动基因转录的前提。蛋白质与DNA互作主要包括组蛋白、转录因子、DNA甲基化酶和染色质重塑复合物等。为了研究蛋白质-DNA互作,科学家发明了很多方法:凝胶阻滞、DNaseⅠ足迹实验、甲基化干扰、体内足迹、酵母杂交、ChIP-Seq等。其中ChIP-Seq可以真实、完整地反映结合在DNA序列上的靶蛋白,是目前研究蛋白质-DNA互作的经典方法。但该技术需要大量细胞,且步骤繁琐,耗时较长,因此,研究者不断在寻找新的替代方法。CUT&TagCleavage Under Targets andtagmentation)是用以研究蛋白质—基因组互作的新技术,可无缝替代传统的Chipseq。与Chipseq相比,它具有显著优势,如:信噪比高、可重复性好、实验周期短(1天实现从细胞到二代测序文库的转化)、细胞投入量低等。因此,该方法十分适用于表观遗传学、肿瘤、干细胞等研究领域。本技术讲座主要介绍该技术的技术原理,操作步骤以及实验应用;具体培训地点及内容安排如下:

日期

时间

内容

地点

20191025

14:00-16:00

CUT&Tag技术的技术原理,操作步骤以及实验应用

医学楼102会议室(一食堂东侧)

  

欢迎各位师生参与,提出宝贵意见和建议!

细胞与分子生物学实验平台

20191016